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上周國內3家創新藥公司完成新一輪融資，開發藥物類型涉及核藥、細胞治療藥物等

2024年11月21日 09:26:12來源：制藥網點擊量：32131

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　　【制藥網行業動態】據統計，上周(11月11日~11月17日)，國內至少有3家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資，這些獲得資本市場青睞的新銳公司正在開發放射性核素偶聯藥物(RDC)、細胞治療等藥物類型，針對的疾病領域主要涵蓋腫瘤等。

　　英派藥業：完成2.5億元人民幣D++輪融資

　　11月15日，英派藥業宣布已于近日完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資將支持英派藥業核心產品塞納帕利(senaparib)的商業化，以及多個化合物的全球臨床開發，同時用于加速多個早期項目的研發。

　　公開信息顯示，英派藥業致力于研發靶向抗癌創新藥，專注于“合成致死”作用機制。該公司以DNA損傷修復通路(DDR)自主研發產品為基礎，構建了覆蓋全面的DDR產品管線，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。

　　從公司的研發管線來看，主要包括PARP抑制劑、Wee1抑制劑、ATR抑制劑、PARP1選擇性抑制劑以及多個其他DDR靶點抑制劑。其中PARP抑制劑塞納帕利在中國的新藥上市申請(NDA)已經獲得NMPA受理。

　　通瑞生物：完成超1億美元A+輪融資

　　11月16日，通瑞生物宣布完成超1億美元A+輪融資。據悉，本輪融資的主要目的是進一步完善該公司靶向前體發現等核心技術平臺，升級創新RDC藥物高通量篩選能力，加速多條國際創新研發管線、特別是α核素放射性核素偶聯藥物(RDC)藥物的臨床開發進程，為全球患者帶來更有效的治療方案。

　　放射性藥物具有獨特的優勢，在腫瘤、心血管疾病、神經系統疾病等多個領域展現出巨大的應用前景。

　　公開信息顯示，通瑞生物深耕放射性藥物領域，公司已打通穩定的核素供應和產品物流通道，豐富了上下游資源，確保供應鏈體系高效穩定全面運轉；擁有30余種醫用核素操作許可，建設了13條符合美國FDA、中國NMPA、歐盟EMA要求的cGMP高標準放射性藥物生產車間，配備具有自主知識產權的全自動、智能化、數字化放射性藥物生產線，其藥物研發平臺可滿足放射性藥物工藝開發、質量研究、質量檢驗、藥效、藥代、安全性評價等研發全流程；可為合作伙伴提供全鏈條、高質量、高效的一站式定制化服務。

　　萊芒生物：完成超億元A輪融資首關

　　11月12日，萊芒生物宣布完成超億元A輪融資首關。本輪融資由富匯創投領投，君熠投資和晶泰科技等跟投。本輪融資將主要用于極低劑量代謝增強型CAR-T細胞藥物IND申報、自動化生產工藝研發，以及加速推進代謝增強型實體瘤細胞治療藥物的臨床轉化。

　　公開信息顯示，萊芒生物專注于腫瘤免疫治療創新藥物研發，該公司針對T細胞耗竭這一長期制約腫瘤免疫治療療效的關鍵問題，開發了創新的IL-10介導的免疫代謝重編程技術(Meta 10)。

　　臨床前研究表明，Meta 10代謝重編程技術平臺能夠有效克服T細胞耗竭并誘導干性樣免疫記憶細胞的形成。

　　從公司研發管線進展來看，較快的是代謝增強型CD19 CAR-T療法(Meta10-19注射液)。在研究者發起的臨床試驗(IIT)中，該療法以極低的給藥劑量(低至傳統CAR-T療法劑量的1%)實現了腫瘤細胞的完全清除。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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