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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】有機構(gòu)表示，2024年前三季度醫(yī)藥板塊業(yè)績呈現(xiàn)同比改善的趨勢，下游去庫存、反腐影響正在逐步出清，盡管階段性承壓，但創(chuàng)新藥等細分板塊表現(xiàn)突出，同時板塊研發(fā)費用率2023Q1-2024Q3季度整體呈現(xiàn)同比回升。
 

　　藥企研發(fā)投入的加大將對醫(yī)藥行業(yè)中長期穩(wěn)健發(fā)展奠定基礎(chǔ)，而已經(jīng)擁有扎實研發(fā)平臺、具備持續(xù)創(chuàng)新能力的藥企有望先迎來業(yè)績反轉(zhuǎn)。
 

　　以榮昌生物為例，公司今年第三季度營業(yè)收入達到4.7億元，同比增長34.6%；前三季度總收入規(guī)模則達到了12.1億元，同比增幅達到57.1%。業(yè)內(nèi)表示，這凸顯了榮昌生物商業(yè)化管線中泰它西普、維迪西妥單抗較強的產(chǎn)品力，以及公司日益強大的商業(yè)化能力。
 

　　而隨著收入的持續(xù)增長，榮昌生物的盈利能力也得到了持續(xù)增強：2024年1-9月，公司毛利率達到79.8%，同比提高了2.9個百分點，其中第三季度毛利率達到了82.1%，同比提升了約6個百分點。
 

　　同時基于過去高強度的研發(fā)投入，榮昌生物目前正處于創(chuàng)新成果穩(wěn)步釋放的階段。在第三季度，泰它西普迎來了第二個適應(yīng)癥類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的獲批上市。有數(shù)據(jù)預(yù)測，到2025年全球類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者人數(shù)將達到4220萬(包括中國620萬人)，到2030年將達到4500萬(包括中國640萬人)，泰它西普展示了成為治療新選擇的潛力。此外，泰它西普的重癥肌無力適應(yīng)癥的上市申請已于10月26日獲得正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序。
 

　　分析人士表示，可以預(yù)見，隨著藥物獲批、新適應(yīng)癥上市，榮昌生物有望進入“現(xiàn)金流—創(chuàng)新”飛輪加速的階段。
 

　　再如諾誠健華，公司也顯示出強勁的銷售增長動力。數(shù)據(jù)顯示，作為公司受關(guān)注的核心產(chǎn)品，奧布替尼自2021年1月上市后已為公司帶來了不菲的利潤，其中，2022年、2023年該藥物全年分別錄得5.66億元和6.7億元的銷售收入。2024年前三季度，奧布替尼總收入6.93億元，同比增長45.0%，已超過去年全年的銷售收入，Q3單季度收入增速更是高達75.5%。
 

　　公開信息顯示，截至2024年上半年，諾誠健華擁有13款在研產(chǎn)品，并有2款產(chǎn)品進入商業(yè)化階段。除了核心產(chǎn)品奧布替尼以外，坦昔妥單抗(Tafasitamab)也正在推進國內(nèi)上市進程，預(yù)計明年上市。
 

　　據(jù)悉，受益于奧布替尼的快速放量，諾誠健華將全年產(chǎn)品銷售指引進一步調(diào)高至同比增長超過45%。數(shù)據(jù)顯示，諾誠健華2024年1-9月，總營業(yè)收入6.98億元，同比增長29.8%，毛利率為86%，比上年同期的81.2%提高了4.8個百分點，凈虧損2.85億元，同比收窄47.1%。
 

　　近年來，我國不斷加強創(chuàng)新藥政策支持，創(chuàng)新藥迎來黃金發(fā)展期，那些擁有核心產(chǎn)品，并持續(xù)加大研發(fā)投入的企業(yè)有望迎來更多機遇。
 

　　機構(gòu)表示，2024年國家明顯提升在支付端、審批端對于創(chuàng)新藥的鼓勵和支持，支持力度不斷擴大。2023年NMPA批準(zhǔn)40款創(chuàng)新藥，為2017年以來高值，2024年審批進一步加速，上半年共有35款新藥首次在中國獲批上市，其中化學(xué)藥有21款，生物藥有14款，行業(yè)進入商業(yè)化收獲階段。2024年醫(yī)保目錄談判落地，醫(yī)保支持真創(chuàng)新，建議重點關(guān)注ADC、自免、CDK4/6抑制劑、第三代EGFRTKI靶向藥，及非小細胞癌、II型糖尿病、宮頸癌、失眠癥等潛力大適應(yīng)癥用藥。
 

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