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翰森制藥第7款創新藥獲批上市，為廣大腎性貧血患者提供新治療選擇

2023年07月03日 14:37:19來源：制藥網點擊量：39293

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　　據了解，腎性貧血是CKD常見的并發癥之一。流行病學數據顯示，中國成年人CKD患病率為10.8%，其中50%以上合并貧血；并且隨著CKD的進展，腎性貧血患病率不斷增加，非透析CKD患者中總體貧血患病率28.5%-72.0%，而透析患者中貧血患病率則高達91.6%-98.2%。貧血不僅影響腎臟疾病患者的生活質量，而且還會促進腎臟疾病進展，增加終末期腎臟病、心血管事件等的風險。

　　圣羅萊獲得藥品注冊證書將進一步豐富和完善集團的產品組合，為廣大腎性貧血患者提供了新的治療選擇。據了解，翰森制藥不斷驅動科技創新勢能加速轉化。

　　根據公司發布的2022年度業績報告顯示，2022年公司實現營業收入約人民幣93.82億元，其中創新藥收入約50.06億元，占總收入比重較2020年的18%大幅提升至53.4%，已穩固占據公司總營收半壁江山。這意味著，創新藥收入已經成為驅動公司業績增長的核心動力，標志著翰森制藥成功創新轉型，并逐步擴大創新優勢。

　　當前翰森制藥有7款創新藥獲批上市，除了近期獲批的圣羅萊外，翰森制藥此前已經上市了5款自研創新藥和1款引進創新藥，包括三代EGFR抑制劑阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)、新型第二代替諾福韋(TFV)恒沐(艾米替諾福韋片)、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼片)、PEG化的長效GLP-1R激動劑孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)、新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)，以及用于AQP4抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者治療的人源化抗CD19單抗昕越(伊奈利珠單抗注射液)。且均已進入國家醫保目錄。

　　分析人士指出，顯著增長的研發投入，使得翰森儲備了豐富的研發管線。數據統計，近年來，翰森制藥在創新藥投入上持續發力，研發投入從2019年的11.21億元增長至2022年的16.93億元(占當期營收比重達18%)。

　　當前，翰森共有超過30個創新藥項目正在開展40余項臨床試驗，覆蓋siRNA、單抗、ADC、雙抗及融合蛋白等國際前沿技術領域，形成了梯隊化產品管線并涵蓋多個具有FIC/BIC潛力品種，其中兩個重磅抗腫瘤藥物通過美國FDA新藥臨床試驗申請，長期創新動力強勁。且如今，翰森制藥先前布局的創新藥正源源不斷地向后期轉化。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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