如何調整ELISA實驗的標準曲線?
ELISA標準曲線的準確性直接影響樣品濃度計算的可靠性:
1. 數據輸入與散點圖生成?
將標準品的濃度(X軸)和對應的吸光度值(Y軸)輸入軟件,生成散點圖?。
確保X軸為濃度(對數坐標),Y軸為吸光度(線性或對數坐標),避免軸設置錯誤導致曲線失真?。
2. 選擇合適的擬合模型?
線性回歸?:適用于線性關系良好的數據(R2≥0.99),但多數ELISA實驗需非線性擬合?。
若R2過低(如<0.9),嘗試多項式擬合或調整標準品濃度梯度?。
3. 優化曲線參數?
調整坐標軸范圍?:根據數據范圍設置X軸(如0.1-20)和Y軸(如0.01-10),避免曲線壓縮或拉伸?。
檢查殘差?:若殘差分布不均,需重新擬合或排除異常值?。僅供參考哦。
注意:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒 天正信達生物 染色液 緩沖液




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