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當(dāng)前位置：蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)
凈化工作臺(tái)和生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室中用于控制環(huán)境潔凈度和保障安全的重要設(shè)備，但二者在功能、設(shè)計(jì)目的、適用場(chǎng)景等方面有顯著區(qū)別，具體如下：一、核心功能與設(shè)計(jì)目的1.凈化工作臺(tái)?核心功能：提供局部潔凈環(huán)境，通...
2025版《中國(guó)藥典》10月實(shí)施，蘇州益康環(huán)境純化水檢測(cè)資質(zhì)獲更新，筑牢行業(yè)合規(guī)防線。隨著國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合發(fā)布2025年第29號(hào)公告，明確2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（...
蘇州益康與修實(shí)生物醫(yī)藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證測(cè)試服務(wù)合作，此次合作由蘇州長(zhǎng)研檢測(cè)認(rèn)證公司牽頭與修實(shí)生物醫(yī)藥（南通）有限公司達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)合作，蘇州益康環(huán)境檢測(cè)負(fù)責(zé)執(zhí)行測(cè)試。近日，蘇州長(zhǎng)研檢測(cè)認(rèn)證公司與...
中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）在2025年迎來(lái)了一系列重要的法規(guī)變動(dòng)與更新，這些調(diào)整主要體現(xiàn)在配套附錄的系統(tǒng)性升級(jí)、監(jiān)管要求的精細(xì)化管理以及與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的深度接軌上。以下是結(jié)合最新法規(guī)動(dòng)態(tài)的全面解析...
在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，合規(guī)性與高效運(yùn)營(yíng)始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025年，GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證法規(guī)迎來(lái)了一系列重要變動(dòng)，這對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測(cè)...
蘇州益康環(huán)境助力藥科大研學(xué)活動(dòng)，共筑環(huán)保與醫(yī)藥融合新橋梁近日，中國(guó)藥科大學(xué)數(shù)十名師生走進(jìn)蘇州益康環(huán)境科技有限公司，開(kāi)展了一場(chǎng)集知識(shí)學(xué)習(xí)與實(shí)踐體驗(yàn)于一體的研學(xué)活動(dòng)。此次活動(dòng)為藥科學(xué)子搭建了理論聯(lián)系實(shí)際的...
消毒車間環(huán)境檢測(cè)-潔凈室檢測(cè)GB15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《消毒衛(wèi)生產(chǎn)品生產(chǎn)許可管理規(guī)范》要求；消毒衛(wèi)生許可備案生產(chǎn)車間檢測(cè)，生產(chǎn)車間環(huán)境：溫度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、塵埃粒子數(shù)...
潔凈室檢測(cè)-食品工業(yè)無(wú)塵室檢測(cè)食品工業(yè)無(wú)塵室檢測(cè)送風(fēng)高效過(guò)濾器檢漏、1級(jí)工作區(qū)截面風(fēng)速、定向氣流、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間判定標(biāo)準(zhǔn)...
蘇州益康GMP驗(yàn)證項(xiàng)目驗(yàn)證流程：uValidationMasterPlan(VMP)驗(yàn)證主計(jì)劃uUserRequirementSpecifications(URS)用戶要求說(shuō)明uFunctionSpe...
為溫州平陽(yáng)縣潔誠(chéng)紙業(yè)提供消毒車間檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)時(shí)間10月份服務(wù)名稱：消毒許可車間環(huán)境檢測(cè)涉及標(biāo)準(zhǔn)：《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979-2002《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版等序號(hào)檢測(cè)對(duì)象檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)量...
我公司為上海唯愛(ài)紙業(yè)提供消毒車間檢測(cè)，本次為年度檢測(cè)檢測(cè)方法：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、GB15981-1995消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)判定依據(jù)：GB15979-200...
我司與江西科興藥業(yè)達(dá)成高效過(guò)濾器檢漏合作，江西科興藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市德興市香屯生態(tài)工業(yè)園硫化工園區(qū),檢測(cè)人員開(kāi)出6小時(shí)到達(dá)客戶地址。然后經(jīng)過(guò)客戶安全培訓(xùn)以后，取得上崗合格證后開(kāi)展工作。本次檢...
2023年6月中國(guó)NMPA申請(qǐng)加入PIC/S中國(guó)NMPA是指在中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）PIC/S：PharmaceuticalInspectionCo-operation...
提供GMP質(zhì)量體系建設(shè)服務(wù)質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立，質(zhì)量文件體系。包括質(zhì)量記錄導(dǎo)入，文件宣貫和人員培訓(xùn)，質(zhì)量體系運(yùn)行測(cè)試、GMP符合性審計(jì)、GMP檢查質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立公司組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)管...
提供藥品GMP符合性審查輔助服務(wù)藥品GMP合規(guī)審計(jì)（符合性檢查）一站式服務(wù)，保障企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)！蘇州益康環(huán)境提供制藥的廠房設(shè)施與設(shè)備、質(zhì)量管理系統(tǒng)、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證文件等內(nèi)容...
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