【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】5月13日晚間,眾生藥業(yè)公告稱(chēng),公司控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類(lèi)創(chuàng)新藥物昂拉地韋顆粒(研發(fā)代號(hào):ZSP1273顆粒)治療2~17歲單純性甲型流感患者的II期臨床試驗(yàn),于近日獲得頂線分析數(shù)據(jù)。初步結(jié)果表明,昂拉地韋顆粒在2~17歲單純性甲型流感參與者中表現(xiàn)出積極的療效和良好的安全性,試驗(yàn)結(jié)果理想,達(dá)到預(yù)期目的。
公告顯示,昂拉地韋顆粒是公司為方便兒童、青少年及吞咽困難的流感患者用藥,開(kāi)發(fā) 的甲型流感一類(lèi)創(chuàng)新藥物。昂拉地韋顆粒治療 2~17 歲單純性甲型流感患者的 II 期臨床試驗(yàn)共納入 72 例參與者,分為 2~5 歲,6~11 歲,12~17 歲三個(gè)年齡段, 每個(gè)年齡段分為高劑量組和低劑量組,劑量對(duì)照。
有效性方面,本次昂拉地韋顆粒 II 期臨床試驗(yàn),綜合各項(xiàng)癥狀的中位流感癥狀緩解時(shí)間 為 31.72 小時(shí),其中高劑量組為 28.63 小時(shí),低劑量組 33.65 小時(shí);中位發(fā)熱緩 解時(shí)間僅 24.07 小時(shí),高劑量組為 23.47 小時(shí),低劑量組為 26.03 小時(shí)。分層分 析顯示各年齡段參與者的流感癥狀緩解時(shí)間和發(fā)熱緩解時(shí)間相近。
回顧昂拉地韋片治療成人單純性流感 III 期臨床試驗(yàn)結(jié)果,昂拉地韋片組中位七項(xiàng)流感癥狀緩解時(shí)間為 38.83 小時(shí)(安慰劑組為 63.35 小時(shí),P<0.001),中位發(fā)熱緩解時(shí)間為 26.22 小時(shí)(安慰劑組為 43.72 小時(shí),P<0.001)。
結(jié)果顯示,昂拉地韋顆粒治療 2~17 歲兒童和青少年甲型流感參與者 II 期臨 床試驗(yàn),在中位流感癥狀緩解時(shí)間、中位發(fā)熱緩解時(shí)間,數(shù)值上均短于成人患者 III 期對(duì)應(yīng)時(shí)間數(shù)據(jù);在降低病毒 RNA 載量,縮短病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間,與成人患者 III 期對(duì)應(yīng)病毒學(xué)數(shù)據(jù)相當(dāng)。初步提示,昂拉地韋顆粒治療 2~17 歲兒童和青少年甲 型流感參與者,在臨床癥狀/體征和病毒學(xué)方面取得了積極的有效性結(jié)果。
安全性方面,本項(xiàng)臨床試驗(yàn)未發(fā)生嚴(yán)重不良事件,未發(fā)生導(dǎo)致暫停、停用藥物或退出試 驗(yàn)的TEAE(治療期間出現(xiàn)的不良事件)。用藥后發(fā)生的藥物不良反應(yīng)主要為消 化系統(tǒng)癥狀,絕大多數(shù)參與者的不良反應(yīng)無(wú)需處理即完全恢復(fù),表明昂拉地韋 顆粒在兒童和青少年具有良好的安全性和耐受性。
對(duì)于本次昂拉地韋顆粒II期臨床試驗(yàn)獲得頂線分析數(shù)據(jù),眾生藥業(yè)表示,對(duì)公司短期的財(cái)務(wù)狀況、經(jīng)營(yíng)業(yè) 績(jī)不構(gòu)成重大影響。眾生睿創(chuàng)將積極與藥監(jiān)部門(mén)溝通,繼續(xù)組織實(shí)施昂拉地韋治 療 2~17 歲單純性甲型流感患者的 III 期臨床試驗(yàn),爭(zhēng)取早日完成相關(guān)研究,申報(bào) 藥物上市,為廣大兒童、青少年以及吞咽困難的流感患者提供更多治療選擇。
據(jù)了解,眾生藥業(yè)自2018年設(shè)立子公司眾生睿創(chuàng),重點(diǎn)布局呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物。2023年3月23日,眾生睿創(chuàng)申報(bào)的原創(chuàng)一類(lèi)新藥來(lái)瑞特韋片獲得附條件批準(zhǔn)上市,治療甲流的昂拉地韋片即將接近商業(yè)化,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)公司昂拉地韋上市銷(xiāo)售后有望憑借差異化機(jī)制占據(jù)一席之地。
2024年年報(bào)顯示,眾生藥業(yè)2024年?duì)I業(yè)收入為24.67億元,同比下降5.48%;歸母凈利潤(rùn)為-2.99億元,同比下降213.63%。業(yè)績(jī)變動(dòng)主要受集采降價(jià)、計(jì)提減值損失等因素影響。
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