1、產品用途/適用樣品
藥片徑向破碎力測試儀主要用于藥片、片狀固體制劑的徑向破碎力測定,通過精確測量藥片在受壓狀態下的抗壓力值,科學表征藥片的硬度特性。該設備適用于普通片劑、薄膜衣片、腸溶片、緩釋片、咀嚼片、泡騰片、舌下片、刻痕片等多種劑型的質量控制檢測。通過定制不同測試夾具,設備還可擴展應用于膠囊、微片、醫藥包裝材料的力學性能測試,滿足實驗室多元化檢測需求。
2、行業合規性
藥片徑向破碎力測試儀嚴格按照國內外藥典及行業標準設計制造,全面符合《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921的相關規定,同時遵循JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》行業標準。在全球化檢測標準方面,設備兼容USP <1217>(美國藥典片劑破碎力測定)和EP 2.9.8(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)的國際檢測規范。此外,設備的設計與數據管理功能滿足GMP附錄《口服固體制劑》及FDA 21 CFR Part 11關于電子記錄和審計追蹤的合規要求,可幫助制藥企業順利通過國內外質量體系認證。
3、核心技術特點
技術優勢:采用PLC工業控制系統,相較于傳統單片機控制,具備更強的抗干擾能力和運行穩定性,確保長期連續測試的精度一致性。高精度力值傳感器實現±0.5%的測量精度,可精準捕捉藥片破碎瞬間的力值變化,系統具備"峰值保持"功能,準確記錄最大破碎力值。速度精度控制在±1%誤差范圍內,確保測試條件標準化。
操作便捷性:配備7英寸HMI人機界面觸摸屏,操作界面直觀簡潔,支持試驗速度1-500mm/min無極變速調節,適應不同劑型的測試需求。實驗結束后測量頭自動回位,大幅提升批量測試效率。設備可定制異形片專用夾具,攻克心形、橢圓形、刻痕片等異形片的自動對中難題,確保測試過程中壓力均勻分布。
數據可靠性:內置微型打印機可快速輸出帶時間戳的測試報告,支持數據存儲與導出功能。設備具備審計追蹤能力,可實現系統、項目運行及方法的全程追溯,保證測試數據的完整性和安全性,符合GMP對數據完整性的要求。
4、適用范圍/場景
本設備廣泛適用于制藥生產企業、政府檢測機構(質檢院所、食藥檢、海關)、科研機構及大學院校的藥品質量研究與日常檢測。在制藥企業可應用于研發階段的處方篩選、生產過程的中間體控制以及成品的出廠檢驗。在流通環節,可用于評估藥品包裝的抗壓保護效果。通過定制不同測試夾具,設備還可擴展應用于醫療器械材料、日化產品、食品片劑等領域的力學性能測試。
5、執行標準
《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921
JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》
USP <1217> Tablet Breaking Force(美國藥典片劑破碎力測定)
EP 2.9.8 Resistance to Crushing of Tablets(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)
6、技術參數
7、操作流程
準備階段:取待測藥片樣品,確保表面無破損,根據藥片形狀選擇合適的測試夾具并安裝固定。
啟動測試:點擊啟動,驅動系統帶動按壓夾頭以設定速度接觸試樣,高精度力值傳感器實時記錄力值變化直至藥片破碎,系統自動記錄最大破碎力值。
數據記錄:測試結束后測量頭自動回位,設備自動顯示測試結果,可通過微型打印機打印報告或導出數據。
批量測試:重復上述步驟完成多批次樣品檢測,設備支持數據統計分析功能。
8、售后服務
濟南西奧機電為客戶提供全面的售后支持體系:設備主機標配2年保修服務,定制夾具享受1年保修;提供免費校準咨詢服務;接到報修后4小時內電話響應,48小時內安排工程師現場服務(限國內地區);提供安裝現場免費操作培訓,確保用戶熟練掌握設備操作與維護技巧;可根據客戶需求提供IQ/OQ/PQ驗證服務,滿足制藥企業GMP認證需求。















采購中心
