VS-PEG-Ornithine適用于蛋白質工程、生物材料界面構建及多肽合成等領域

【試劑描述】

VS-PEG-Ornithine是一種模塊化生物偶聯試劑，由VS、聚乙二醇（PEG）鏈和鳥氨酸（Ornithine）三部分組成。VS端可與蛋白質表面的半胱氨酸殘基特異性反應，形成穩定硫醚鍵；PEG鏈提供水溶性和生物相容性，減少非特異性吸附并延長半衰期；鳥氨酸端含兩個氨基，可進一步連接熒光探針、藥物分子或生物活性配體，擴展功能多樣性。該試劑純度≥95%，分子量可定制（0.4k-10k Da），適用于蛋白質工程、生物材料界面構建及多肽合成等領域。

【試劑信息】

英文名稱：VS-PEG-Ornithine；Vinylsulfone-PEG-Ornithine

PEG可選分子量：400；600;800;1000;2000;3400;5000;10000;20000（可定制）

純度：≥95%

外觀：固態粉末或顆粒

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

添加圖片注釋，不超過 140 字（可選）

【性能優勢】

高反應活性與特異性：

VS端與半胱氨酸的反應速率顯著快于傳統馬來酰亞胺基團，且形成的硫醚鍵在生理條件下穩定，適用于動態環境中的生物分子標記。

反應具有位點特異性，可精準修飾蛋白質表面的游離半胱氨酸，減少脫靶效應。

優異的生物相容性：

PEG鏈的引入顯著提高了分子的水溶性和抗蛋白酶降解性，降低了免疫原性，延長了體內半衰期。

鳥氨酸端的堿性氨基酸側鏈可模仿細胞穿透肽功能，或與肝細胞表面受體相互作用，實現肝臟定向遞送。

多功能擴展性：

鳥氨酸的氨基可連接熒光染料（如Cyanine5）、生物素（Biotin）或藥物分子，構建遞送系統，實現生物成像、親和純化或靶向治療。

通過VS端與抗體上的工程化半胱氨酸反應，實現定點PEG化，調節電荷并影響溶解性、穩定性或靶標結合。

控釋性與長循環：

PEG鏈可延長藥物在體內的半衰期，提高生物利用度。

通過VS與生物標志物的結合，可構建熒光或磁共振成像探針，實現疾病標志物的實時監測。

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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