VA-PEG-glycine可應用于生物材料改性、水凝膠構建等領域

【試劑描述】

VA-PEG-glycine（全稱：Valeric Acid-PEG-glycine，中文名：纈草酸-聚乙二醇-甘氨酸）是一種典型的“疏水酸/親水間隔臂/親水胺”結構的雙官能化聚乙二醇（PEG）衍生物。它結合了疏水性的戊酸基、親水性的PEG鏈和親水的甘氨酸端，因其獨特的兩親性和多官能化設計，廣泛應用于生物材料改性、藥物遞送及水凝膠構建等領域。

【試劑信息】

中文名稱：纈草酸-聚乙二醇-甘氨酸

英文名稱：VA-PEG-glycine，valeric acid-PEG-glycine

PEG可選分子量：400；600;800;1000;2000;3400;5000;10000;20000（可定制）

供應商：西安凱新生物科技有限公司

純度：≥95%

外觀：固態(tài)粉末或顆粒

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

【優(yōu)勢與特性】

生物相容性優(yōu)良：

PEG鏈減少非特異性蛋白吸附，降低免疫原性，適合體內(nèi)應用。

甘氨酸為人體內(nèi)源性氨基酸，幾乎無毒性，構建的載體具“隱形”特性。

雙重反應活性：

VA端羧基與Glycine端氨基提供兩個獨立反應位點，可通過保護/去保護策略實現(xiàn)定向偶聯(lián)，避免交叉反應。

靈活性與通用性：

分子量可定制，適應不同應用需求（如短鏈PEG用于高密度表面修飾，長鏈PEG用于長效循環(huán)）。

可作為“功能化連接臂平臺”，通過末端修飾構建復雜靶向結構（如熒光探針、放射性藥物）。

【VA-PEG-glycine的生物相容性優(yōu)良，主要體現(xiàn)在以下方面】

PEG鏈的“隱形”效應

聚乙二醇（PEG）是生物惰性材料，其親水性水化層可減少血漿蛋白吸附及免疫細胞識別，避免納米載體被快速清除或引發(fā)免疫反應，顯著延長體內(nèi)循環(huán)時間。

內(nèi)源性氨基酸的天然安全性

甘氨酸（Glycine）是人體內(nèi)的氨基酸，參與蛋白質(zhì)合成及代謝過程，無毒性積累風險。其末端氨基經(jīng)修飾后仍保持低免疫原性，適合體內(nèi)應用。

疏水端低刺激性

纈草酸（VA）為短鏈脂肪酸，疏水性適中，與生物膜相互作用溫和，不易破壞細胞結構或引發(fā)炎癥反應，在藥物遞送中可安全錨定于脂質(zhì)體或納米顆粒表面。

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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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