【摘要】
該載體以脂質體為基礎,通過將無唾液酸基胎球蛋白(AF)修飾在脂質體表面,使脂質體具備糖蛋白識別能力。脂質體本身作為納米級藥物載體,具有良好的生物相容性與藥物包載能力,而 AF 的引入為其增加了特異性的生物靶向功能。
【中文名稱】
無唾液酸基胎球蛋白(AF)修飾的脂質體(Lipsome)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節)
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產品特性】
1、AF 的特性與受體識別機制
AF 是由胎球蛋白脫去末端唾液酸后形成的糖蛋白,其暴露的半乳糖殘基能夠被肝實質細胞膜上的無唾液酸糖蛋白受體(ASGP-R)高效識別。ASGP-R 是肝細胞特異表達的受體,對末端含半乳糖的糖蛋白具有強親和力,因此 AF 可作為一種天然的肝細胞靶向配體。
2、脂質體的主動肝靶向作用
將 AF 修飾在脂質體表面后,載體可借助 ASGP-R 介導的識別與內吞作用,實現對肝實質細胞的主動靶向。與單純依賴被動分布的普通脂質體相比,AF 修飾可顯著提高脂質體在肝組織中的選擇性積累與細胞攝取效率。
3、應用意義
通過 AF 賦能的這一主動靶向策略,使脂質體不僅能穩定輸送藥物,還能增強藥物在肝細胞中的定向到達能力,為肝臟疾病治療(如肝癌、肝纖維化、肝炎等)的精準給藥提供了更有效的遞送平臺。
碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)
pH 敏感脂質體包載阿霉素(DOX)線粒體靶標衍生物三苯基膦白藜蘆醇(TPP-Res)
RGD(Arg–Gly–Asp)肽修飾的pH 敏感脂質體負載阿霉素(DOX)
TAT肽(YGRKKRRQRRR)與 Self 肽(GNYTCEVTELSREGKTVIELK)修飾 脂質體負載 阿霉素(Doxorubicin, DOX)
TAT 細胞穿透肽修飾的 pH 敏感脂質體負載阿霉素(DOX) 和 去氫駱駝蓬堿(HM)
抗 HER2 Fab 片段修飾的免疫脂質體負載脂肪酸合成酶(FASN)的siRNA
抗EGFR抗體修飾的含鎳脂質體(Nickel Liposome)封裝硼化合物BSH(1?B–BSH)
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