一、實驗步驟
預冷準備:實驗開始前,先啟動冷水機,開啟預冷程序,確保設備進入穩定預冷狀態,為后續均質過程提供適宜的溫度環境。
設備啟動:待冷水機溫度達到預設標準后,依次打開實驗電源總開關及壓力表開關,檢查壓力表是否正常顯示,確保設備供電及壓力監測系統無誤。
純水預處理:向設備料斗中加入適量純水,啟動主機運行。觀察液流狀態,持續運行至料斗及管道內空氣排盡,液流呈現連續、穩定的狀態,無氣泡產生。
樣品均質破碎:當進料口處的純水即將進入設備內部時,迅速將預處理好的樣品菌絲體勻速倒入料斗內。操作壓力調節旋鈕,緩慢將系統壓力提升至 120MPa,保持該壓力對樣品進行循環均質破碎處理,確保菌絲體充分破碎。
樣品收集:待均質處理達到預設效果后,緩慢開啟泄壓閥進行泄壓操作,待壓力降至常壓后,將破碎后的樣品接入預先清潔干燥的容器中密封保存。
設備清洗與封存:樣品收集完成后,向料斗中再次加入適量純水,以低壓模式運行設備,對進料管道、均質腔等關鍵部件進行初步清洗;清洗完成后,排出純水,加入適量乙醇,繼續以低壓模式運行設備進行深度清洗,清洗結束后,保留設備內部分乙醇,關閉電源,完成設備封存。
二、實驗結果與分析
實驗結束后,通過顯微鏡觀察破碎后的樣品狀態,結果顯示:菌絲體已破碎,與均質前的完整細胞及菌絲結構相比,視野內無明顯完整細胞和菌絲形態,破碎產物呈均勻分散狀態。該結果表明,在 120MPa 壓力下的循環均質處理能夠有效破壞菌絲體的細胞壁結構,使細胞內的多糖等目標成分充分暴露,為后續的多糖提取實驗提供了良好的前提條件,顯著提升提取效率和提取純度。


三、注意事項
物料與管道清潔:實驗前需清洗進料管道,去除殘留雜質;待均質的料液需經過過濾處理,確保不含固體顆粒等雜質,避免堵塞管道或損壞均質腔。
連接部位檢查:啟動設備前,仔細檢查各管道接口、壓力塊上的固定螺栓是否鎖緊,防止高壓運行時出現漏液或部件松動現象。
防空氣進入:在加入純水、樣品及清洗液的過程中,需保持操作勻速緩慢,避免產生氣泡;運行過程中若發現液流中有氣泡,應及時停機排空氣,防止空氣進入泵體導致設備故障或均質效果下降。
乙醇封存要求:設備清洗完成后,必須保留一部分乙醇在設備內部,形成密封環境,防止部件生銹腐蝕,延長設備使用壽命。
免責聲明