基于腸道M細胞靶向的胰島素遞藥平臺：荊豆凝集素修飾的脂質體（Liposome）

【摘要】

該載體是在脂質體中包裹胰島素，并在其表面連接荊豆凝集素以增強腸道吸收的大分子口服遞藥系統；脂質體保護胰島素免受胃腸道降解，而荊豆凝集素能與小腸 M 細胞表面的特異性受體結合，從而促進胰島素跨腸道吸收并發揮更顯著的降糖作用。

【中文名稱】

荊豆凝集素（UEA1）修飾的脂質體（Liposome）負載胰島素（Insulin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

1. 胰島素（Insulin）：胰島素是一種易被胃腸道降解但對糖尿病具有核心治療作用的大分子蛋白藥物，需要載體保護才能實現口服吸收。

2. 脂質體（Liposome）：脂質體由磷脂雙分子層構成，可包裹和保護胰島素免受胃酸與酶降解，并提升其在胃腸道中的穩定性和吸收機會。

3. 荊豆凝集素（UEA1）：UEA1 是一種能特異性結合腸道 M 細胞表面糖基受體的植物凝集素，可賦予載體跨腸道吸收的靶向性。

4、該載體的作用：荊豆凝集素修飾的胰島素脂質體通過在脂質體表面接枝 UEA1，使載體能夠與小腸 M 細胞表面的特異性受體結合，從而顯著增強脂質體在腸道組織的黏附和跨膜轉運能力；脂質體本身保護胰島素免受胃酸和消化酶降解，使其得以穩定通過胃腸道并被有效吸收，最終實現口服胰島素的降糖作用，明顯優于普通脂質體。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

正十四烷基三苯基溴化膦（TPPB-14）修飾的脂質體負載α-生育酚（α-tocopherol）和鹽酸多奈哌齊（donepezil HCl）

低 pH 插入肽 （DVar7）修飾的 pH 響應脂質體負載阿霉素（DOX）

甘露糖（MAN）和陽離子細胞穿透肽（TAT）修飾的脂質體封裝聚乙烯亞胺( PEI) 和微小核糖核-195( miR-195) 復合物

Angiopep-2（Ang2）腦靶向肽修飾外泌體包被的載 pTREM2 和 siBACE1 的ROS 響應性脂質體

轉鐵蛋白（Tf）和磷脂酸（PA）修飾PEG化脂質體負載Pep63 神經保護肽

轉鐵蛋白（Transferrin）修飾脂質體（Lipsome）負載沒食子酸（GA）