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根據(jù)中國(guó)《藥品GMP檢查指南》及國(guó)際通行規(guī)范,純蒸汽冷凝后的水質(zhì),在關(guān)鍵理化指標(biāo)上必須**符合 “注射用水” 的標(biāo)準(zhǔn)。這主要包括:
微生物限度:與注射用水要求相同,需確保極低的微生物負(fù)載。
電導(dǎo)率:與注射用水要求相同,是衡量水中離子雜質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)。
總有機(jī)碳:與注射用水要求相同,用于監(jiān)測(cè)水中有機(jī)物的污染水平。
細(xì)菌內(nèi)毒素:若純蒸汽用于注射劑產(chǎn)品相關(guān)的滅菌工藝,其冷凝液的內(nèi)毒素限度應(yīng)不高于 0.25 EU/mL。美國(guó)藥典(USP)也明確指出,純蒸汽的質(zhì)量應(yīng)通過(guò)分析其冷凝物來(lái)評(píng)估。
制藥用蒸汽相關(guān)法規(guī):
純蒸汽為水加熱至超過(guò)100℃,并以一種防止原始夾帶水的方式蒸發(fā)而得。由符合美國(guó)****國(guó)家飲用水基本規(guī)定、歐盟與日本的飲用水規(guī)定,或WHO飲用水指南的水制備而成,不含任何添加物質(zhì)。純蒸汽的不凝性氣體、干度和過(guò)熱度根據(jù)用途來(lái)確定。
純蒸汽預(yù)期用于與物品或制劑接觸的蒸汽或其冷凝水。純蒸汽的氣化狀態(tài)質(zhì)量很難評(píng)估,因此冷凝水特征常用來(lái)作為其質(zhì)量的檢測(cè)。制備和收集檢測(cè)用冷凝水的工藝必須不得對(duì)其質(zhì)量特征產(chǎn)生不良影響。冷凝水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和注射用水一致。
純化水和注射用水應(yīng)用要求上有所不同:
1、純化水(Purified Water): 純化水是指經(jīng)過(guò)物理和化學(xué)處理,去除大部分雜質(zhì)和微生物的水。通常,純化水的制備過(guò)程包括多個(gè)步驟,如反滲透、離子交換、蒸餾、過(guò)濾等,以確保水中的離子、微生物和有機(jī)物質(zhì)含量降低到可接受的水平。盡管純化水的質(zhì)量高于自來(lái)水,但它的標(biāo)準(zhǔn)仍不足以滿(mǎn)足藥品制造或注射等高要求的應(yīng)用。
2、注射用水(Water for Injection,縮寫(xiě)為WFI): 注射用水是制藥行業(yè)中用于制造藥物以及注射劑的一種高純度水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。注射用水必須符合嚴(yán)格的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),以確保其在藥品制造過(guò)程中不引入任何可能對(duì)患者有害的雜質(zhì)或微生物。通常,注射用水的生產(chǎn)采用更嚴(yán)格的工藝,如蒸餾或反滲透后再經(jīng)過(guò)額外的消毒步驟,確保水的純凈性和無(wú)菌性。
中國(guó)指南
中國(guó)《藥品GMP檢查指南》對(duì)于純蒸汽要求如下:
1,微生物限度,同注射用水
2,電導(dǎo)率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,細(xì)菌內(nèi)毒素,0.25EU/ml(若用于注射制劑)


純蒸汽風(fēng)冷取樣器內(nèi)循環(huán)水冷設(shè)計(jì),無(wú)需外接水源,取樣高效便捷:
Steam SS 純蒸汽風(fēng)冷取樣器采用風(fēng)冷技術(shù),無(wú)需外接冷卻水,省時(shí)省力,使用過(guò)程安全。用于純蒸汽冷凝水取樣,設(shè)備操作簡(jiǎn)單,快接到管路,設(shè)備小巧輕便,取樣簡(jiǎn)單易于操作,長(zhǎng)時(shí)間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便,節(jié)省時(shí)間。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計(jì)制造,可移動(dòng),接裝方便。滿(mǎn)足不同現(xiàn)場(chǎng)使用情況,取樣器換熱管采用無(wú)菌級(jí)316L不銹鋼管,降低污染風(fēng)險(xiǎn)。
Steam SS 純蒸汽風(fēng)冷取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿(mǎn)足GMP要求,純蒸汽盤(pán)管采用316L不銹鋼材質(zhì),滿(mǎn)足GMP對(duì)制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC等分析。
Steam SS 純蒸汽風(fēng)冷取樣器用于純蒸汽冷凝水取樣,共有2款供用戶(hù)選擇,體積大小不同,相應(yīng)體積大的取樣器取樣速率更快。
本設(shè)備主要用于純蒸汽的冷凝取樣,通過(guò)空氣換熱將不銹鋼導(dǎo)管中的蒸汽進(jìn)行降溫,使其凝結(jié)成水,通過(guò)檢驗(yàn)冷凝水的水質(zhì)成分,確認(rèn)純蒸汽是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。本產(chǎn)品適用于生物、制藥等領(lǐng)域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、純蒸汽冷凝取樣器(注射用水取樣),安全、簡(jiǎn)單、方便、高效,外形美觀、重量輕。
2、內(nèi)循環(huán)水冷凝設(shè)計(jì),高效換熱裝置,解決風(fēng)冷冷卻速度慢的問(wèn)題 。
3、取樣器采用316L不銹鋼。
4、蒸汽測(cè)試彎管采用衛(wèi)生級(jí)鏈接,防止染菌或者滋生細(xì)菌 。
5、現(xiàn)場(chǎng)組裝方便,可自由拆卸。取樣50ML/min、120ML/min 。
6、便攜式,可移動(dòng)對(duì)多個(gè)蒸汽使用點(diǎn)進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測(cè)試。
7、所有的零件(如皮托管,連接管,隔離閥和冷凝 器)必需在用前除熱源。含三腳架,用于支撐取樣器,保證取藥時(shí)設(shè)備安全穩(wěn)定的放在固定位置,可自由調(diào)節(jié)高度。
8、含取樣軟管,含不銹鋼軟管接頭及外包304不銹鋼編織網(wǎng)。
9、凝結(jié)水出水管:316L,將凝結(jié)水有取樣器引出到取樣瓶。
純蒸汽風(fēng)冷取樣器內(nèi)循環(huán)水冷設(shè)計(jì),無(wú)需外接水源,取樣高效便捷
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