【摘要】
表面修飾核酸適配體AS1411的多功能脂質體納米顆粒(LNP)載體,能夠靶向乳腺癌細胞并同時遞送化療藥物PTX和基因沉默分子siPLK1,實現靶向、化療與基因治療的協同抗腫瘤效果。
【中文名稱】
核酸適配體AS1411修飾的脂質體納米顆粒(LNP)負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和PLK1 siRNA(siPLK1)
【英文名稱】
AS1411-LNP@ PTX/siPLK1
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節)
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
表面標記熒光,耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產品特性】
1. AS1411 適配體
AS1411(序列:5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GG-3')是一種富含鳥嘌呤的核酸適配體,能夠形成穩定的 G-四鏈體結構,并與腫瘤細胞表面高表達的核仁素(nucleolin)具有高親和力結合。通過將 AS1411 修飾在脂質體表面,可賦予載體主動靶向能力,使其選擇性識別并富集于核仁素高表達的乳腺癌細胞中,實現精準藥物遞送。
2. 脂質體納米顆粒(Lipid Nanoparticle, LNP)
脂質體納米顆粒是一種具有良好生物相容性和可控釋放性能的藥物遞送系統,能夠同時包載親水性和疏水性藥物。在該體系中,LNP 作為 PTX(紫杉醇) 和 siPLK1 的共同載體,可穩定包封兩種藥物,防止其在體內降解或過快清除。同時,LNP 能有效延長藥物在體內的循環時間,改善分布特性,并與 AS1411 適配體的靶向作用協同,實現多藥聯合精準遞送,為乳腺癌的綜合治療提供高效平臺。
3. 紫杉醇(Paclitaxel, PTX)
PTX 是一種經典的微管抑制類化療藥物,能穩定微管結構,阻斷細胞分裂,從而誘導腫瘤細胞凋亡。通過脂質體納米粒(LNP)包載,PTX 的溶解性與生物利用度顯著提高,且結合 AS1411 的靶向作用,使藥物在乳腺癌細胞中的積聚更充分,減少對正常組織的毒副作用。
4. PLK1 siRNA(siPLK1)
siPLK1 是針對細胞周期關鍵調控酶——極化樣激酶1(Polo-like kinase 1, PLK1)的特異性小干擾RNA。它能通過RNA干擾機制下調PLK1基因表達,阻止腫瘤細胞有絲分裂并誘導凋亡。與PTX聯合遞送時,siPLK1 可增強化療敏感性,形成基因治療與化療協同抗腫瘤的綜合效應。
碳水科技(Tanshtech)系列產品(部分)
抗體 2C5和TAT 肽修飾的pH 敏感免疫脂質體包載多柔比星(Doxorubicin)
Her-2 單克隆抗體修飾的pH 敏感脂質體負載維拉帕米與多柔比星
R6H4肽(RRRRRRHHHH)修飾的pH 敏感脂質體
多臂pH 敏感肽[H7K(R2)2]修飾的pH 敏感脂質體包載多柔比星(Doxorubicin)
ZS1肽修飾的脂質體(Liposome)負載紫杉醇(Paclitaxel, PTX)和姜黃素(Curcumin, CUR)
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