腫瘤細胞膜仿生脂質體共載阿霉素與姜黃素實現同源性靶向與耐藥逆轉

【摘要】 

以腫瘤細胞膜為外殼的仿生脂質體，用于共載化療藥物阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur），利用腫瘤細胞膜的同源識別特性實現了主動靶向遞送，同時姜黃素可逆轉腫瘤多藥耐藥性，從而顯著提高了化療效果。

【中文名稱】

腫瘤細胞膜包覆的脂質體封裝阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

主要結構組成

核心部分：脂質體載體，用于包封兩種藥物——

Dox（阿霉素）：常用的化療藥物，可抑制DNA合成、殺傷腫瘤細胞。

Cur（姜黃素）：天然多酚類物質，具有抗炎、抗氧化及逆轉腫瘤多藥耐藥（MDR）的作用，可增強Dox的療效。

外層包膜：來源于腫瘤細胞膜（Tumor Cell Membrane），保留了膜表面的黏附分子和抗原特征。

功能機制與優勢

同源性識別與主動靶向

腫瘤細胞膜包被使脂質體具備“同種識別”能力，能夠特異性識別并融合同源腫瘤細胞，從而提高藥物在腫瘤部位的富集。

多藥共載與協同作用

Dox 實現直接的化療殺傷；Cur 則通過調節P-gp等耐藥相關蛋白，抑制藥物外排通道，增強Dox在細胞內的積聚，實現化療增敏。

仿生屏障與延長循環

腫瘤細胞膜包覆提高了脂質體在血液中的穩定性，減少被免疫系統清除。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

 環狀腫瘤靶向肽［c(RGDfK)］與穿膜肽 TH 修飾的 pH 敏感脂質體包載紫杉醇

 pH 敏感膜融合肽 GALA修飾的脂質體納米顆粒（LNP）負載siRNA

pH 敏感膜融合肽 GALA（WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA）修飾脂質體

冷凍休克血小板（CsPLT）包被ROS響應性脂質體負載組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）與阿司匹林（aspirin，ASA）

pH 響應性細胞穿膜肽 TH 肽［AGYLLGHINLHHLAHL( Aib) HHIL-Cys］修飾PEG化脂質體

H6L9 肽修飾的脂質體納米顆粒（LNP）負載喜樹堿（Camptothecin）和miRNA（微小 RNA）