ELISA加樣時移液槍的正確使用方法

    ELISA加樣時移液槍的正確使用方法

    ELISA加樣時，移液槍的正確使用是保證實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。以下是核心操作要點：

    移液槍校準(zhǔn)與維護

    定期校準(zhǔn)移液槍是首要步驟，其系統(tǒng)誤差（準(zhǔn)確性）不得超過2%?。日?？墒褂梅治鎏炱胶图兯M行自查，發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)應(yīng)立即停用送修?。移液槍需保持直立，不可倒置，并避免在槍頭盒子上敲擊，以免損壞內(nèi)部機械裝置。

    加樣操作規(guī)范

    加樣時，移液槍應(yīng)保持?垂直懸空?，避免觸碰孔壁上部，槍頭應(yīng)接觸孔壁使液滴自然流下??？刂萍訕铀俣?，動作需?平穩(wěn)、緩慢、勻速?，避免產(chǎn)生氣泡或液體濺射?。加樣后，輕輕平行晃動酶標(biāo)板30秒或用酶標(biāo)儀晃動功能混勻液體?。

    其他注意事項

    量程選擇?：移液體積應(yīng)在量程的35%-100%范圍內(nèi)，嚴(yán)禁超量程使用?。

    吸頭使用?：必須遵守“一頭一換”原則，吸取不同液體、不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、不同樣本后，都必須更換槍頭，以防交叉污染?。

    試劑平衡?：實驗前務(wù)必將試劑盒從冰箱中提前取出，讓所有試劑組分都恢復(fù)至室溫（20-25°C），溫度不均會導(dǎo)致孔間差異和結(jié)果不穩(wěn)定?。

    注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

    天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。