在制藥行業(yè)中，藥包材的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品安全性與臨床使用可靠性，安瓿瓶物理性能檢測(cè)與醫(yī)用針管韌性測(cè)試是兩大關(guān)鍵管控環(huán)節(jié)。安瓿瓶作為藥液儲(chǔ)存的核心容器，其折斷力、內(nèi)應(yīng)力、圓跳動(dòng)等性能不合格可能導(dǎo)致藥液泄漏、污染；而醫(yī)用針管韌性不足則會(huì)在注射時(shí)出現(xiàn)彎曲、折斷等風(fēng)險(xiǎn)，威脅患者安全。
依據(jù)藥包材相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，安瓿瓶物理性能檢測(cè)需覆蓋多維度指標(biāo)。其中《YBB00322005-2-2015 中硼硅玻璃安瓿》與《YBB00332002-2015 低硼硅玻璃安瓿》明確規(guī)定：安瓿瓶折斷力需符合規(guī)格要求，折斷后斷面應(yīng)平整無尖銳凸起；內(nèi)應(yīng)力造成的光程差不得超過 40nm/mm；不同規(guī)格安瓿的圓跳動(dòng)最大值需控制在 1.0mm 至 2.4mm 之間。這些指標(biāo)的精準(zhǔn)檢測(cè)是保障安瓿瓶在運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用中穩(wěn)定性的基礎(chǔ)。
醫(yī)用針管韌性是 GB 18457-2015《制造醫(yī)療器械用不銹鋼針》強(qiáng)制要求的檢測(cè)指標(biāo)，直接影響臨床注射安全性。CELTEC 西奧機(jī)電研發(fā)的NTT 針管韌性測(cè)試儀，可依據(jù) GB/T 15811《一次性使用無菌注射針》、ISO9626-1991 等標(biāo)準(zhǔn)，完成皮內(nèi)、靜脈等各類注射針管的韌性測(cè)定。
該儀器采用高自動(dòng)化設(shè)計(jì)，操作流程清晰規(guī)范：
選取代表性針管樣品，將針體一端牢固固定于專用夾具；
根據(jù)針管管壁類型（正常壁、薄壁、超薄壁），對(duì)應(yīng)調(diào)整跨距與彎曲角度（分別為 25°、20°、15°）；
在規(guī)定跨距處施加力值，以 0.5Hz 頻率雙向彎曲 20 次，實(shí)時(shí)觀察針管狀態(tài)；
自動(dòng)記錄折斷情況，生成包含規(guī)格、管壁類型、判定結(jié)果的檢測(cè)報(bào)告并支持打印。
無論是安瓿瓶物理性能檢測(cè)還是針管韌性測(cè)試，規(guī)范的報(bào)告需包含關(guān)鍵信息：安瓿瓶檢測(cè)需注明規(guī)格、管壁類型、各性能指標(biāo)實(shí)測(cè)值及判定結(jié)果；針管測(cè)試報(bào)告則應(yīng)涵蓋針管規(guī)格、管壁類型、折斷情況及試驗(yàn)日期，為質(zhì)量追溯提供完整依據(jù)。
安瓿瓶物理性能檢測(cè)的核心指標(biāo)有哪些？核心指標(biāo)包括折斷力、內(nèi)應(yīng)力、圓跳動(dòng)、顆粒耐水性及耐堿性等，均需符合 YBB00322005-2-2015 或 YBB00332002-2015 等對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。
NTT 針管韌性測(cè)試儀可滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)要求？可兼容 GB 18457-2015、GB/T 15811、ISO9626-1991 及 YBB00092004-2015 等多項(xiàng)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，適用于不同類型不銹鋼針管測(cè)試。
安瓿瓶圓跳動(dòng)超標(biāo)會(huì)帶來哪些風(fēng)險(xiǎn)？圓跳動(dòng)超標(biāo)意味著瓶身形狀精度不足，可能導(dǎo)致灌裝時(shí)密封不嚴(yán)、運(yùn)輸中易受碰撞破裂，進(jìn)而引發(fā)藥液污染或泄漏。
針管韌性測(cè)試中為何要區(qū)分管壁類型設(shè)定彎曲角度？不同壁厚的針管抗彎曲能力存在差異，按正常壁、薄壁、超薄壁設(shè)定不同角度，可確保測(cè)試結(jié)果貼合實(shí)際使用場(chǎng)景，避免誤判。
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