如何判斷ELISA實驗是否成功?
ELISA實驗成功的判斷需結(jié)合陰性/陽性對照有效性、標(biāo)準(zhǔn)曲線質(zhì)量及樣本結(jié)果可靠性，具體標(biāo)準(zhǔn)如下：
1. 對照有效性驗證
陰性對照：OD值應(yīng)接近空白孔(通常≤0.1)，且無假陽性信號。
陽性對照：OD值需顯著高于Cut-off值(如P/N比值≥2)，證明試劑活性正常。
Cut-off值判定：樣本OD值≥陰性對照均值+2~3SD(或按試劑說明書閾值)判為陽性。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線質(zhì)量
線性范圍：R²≥0.99，且樣本OD值落在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性區(qū)間內(nèi)。
梯度合理性：標(biāo)準(zhǔn)品OD值應(yīng)隨濃度遞增呈規(guī)律性變化，無跳孔或異常波動。
3. 樣本結(jié)果可靠性
重復(fù)性：同一樣本重復(fù)孔間OD值差異應(yīng)<20%。
信號強度：樣本OD值需顯著高于陰性對照(競爭法則相反)，若信號過弱需復(fù)測或調(diào)整樣本濃度。
4. 常見失敗原因
假陽性/陰性：洗滌不凈、封閉不足或抗體交叉反應(yīng)。
曲線異常：標(biāo)準(zhǔn)品失效、孵育時間不足或酶標(biāo)板污染。
5. 結(jié)果表示方法
定性：陰陽性判定(如OD值>Cut-off值)。
定量：通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算濃度，需標(biāo)注稀釋倍數(shù)。
若需進(jìn)一步優(yōu)化實驗，可參考：ELISA實驗操作視頻。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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