有哪些常用的ELISA板包被方法?
ELISA板包被方法主要分為物理吸附和化學偶聯兩大類,具體選擇取決于目標分子(抗原/抗體)的特性。
物理吸附(被動包被)
原理:利用聚苯乙烯微孔板的疏水性,通過疏水相互作用和靜電吸附將蛋白質固定在孔板表面。
適用對象:大多數蛋白質(如抗體、重組抗原、病毒蛋白等)。
不適用對象:小分子(如半抗原、短肽<10個氨基酸),因其吸附能力弱。
化學偶聯(主動包被)
原理:通過化學交聯劑(如EDC/NHS)將蛋白質的氨基(-NH?)或羧基(-COOH)與微孔板表面的活性基團共價結合。
適用對象:小分子抗原(如藥物、激素、短肽)、多糖、脂類等不易吸附的分子。
包被方法的選擇依據
直接包被:將抗原或抗體直接通過物理吸附或化學連接固定在固相載體表面,操作簡單但可能因分子構象變化影響活性。
間接包被:如親和素-生物素化抗體模式,先包被鏈霉親和素,再通過生物素-親和素高親和力間接固定目標分子,穩定性更好但步驟復雜。
關鍵影響因素
包被條件:緩沖液pH(常用pH9.6的碳酸鹽緩沖液)、溫度、時間及蛋白質濃度需優化。
載體特性:聚苯乙烯微孔板的吸附性能、空白值及孔間均一性直接影響包被效果。
注:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。Elisa試劑盒
ELISA板 天津本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒
免責聲明