一、上罐前的準備
1、細胞懸液制備：將預(yù)培養(yǎng)的細胞從搖瓶或培養(yǎng)皿中收集，混勻后取1mL進行細胞計數(shù)，確保接種密度適宜。
2、設(shè)備滅菌：檢查反應(yīng)器罐體、管道及電極是否已滅菌(如121℃高壓蒸汽處理)，避免微生物污染。
3、培養(yǎng)基與緩沖液：準備足量培養(yǎng)基，并預(yù)調(diào)pH至目標范圍(如7.2-7.4)，滅菌后冷卻備用。
二、接種與初始培養(yǎng)
1、無菌操作：在生物安全柜中，將細胞懸液通過無菌管道轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器內(nèi)，同時通入壓縮空氣輔助混合。
2、參數(shù)設(shè)置：
溫度：哺乳動物細胞通常設(shè)為37℃。
溶氧(DO)：初始設(shè)為40%，通過氣體混合(O?/N?/CO?)維持穩(wěn)定。
pH控制：使用蠕動泵補加酸/堿或通入CO?調(diào)節(jié)，保持pH在6.5-7.0(視細胞類型調(diào)整)。
三、培養(yǎng)過程監(jiān)控
1、定期取樣：每24小時在線取樣，檢測細胞密度、pH及代謝物(如葡萄糖、乳酸)濃度。
2、流加補料：根據(jù)營養(yǎng)消耗情況，流加濃縮培養(yǎng)基或特定成分(如氨基酸)，延長細胞對數(shù)生長期。
3、剪切力控制：采用低轉(zhuǎn)速攪拌(如50-100 rpm)或波浪式反應(yīng)器，避免機械損傷。
四、收獲與清洗
1、終止培養(yǎng)：當細胞進入衰亡期或產(chǎn)物積累達峰值時，關(guān)閉自動控制系統(tǒng)。
2、排液與收集：通過壓縮空氣將培養(yǎng)液排入廢液桶，分離細胞與上清液。
3、清洗滅菌：用純化水沖洗罐體及組件，0.1M氫氧化鈉浸泡過夜，確保無殘留。
五、注意事項
1、無菌操作：全程需嚴格避免污染，操作前消毒手套及工具。
2、參數(shù)校準：定期校驗pH、溶氧電極，確保數(shù)據(jù)準確。
3、放大生產(chǎn)：分批式操作可直接放大至工業(yè)規(guī)模(如12000L)，但需優(yōu)化攪拌與傳質(zhì)效率。
通過以上步驟，可高效完成細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器的操作，適用于單克隆抗體、疫苗等生物制品的生產(chǎn)。
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