職位描述

崗位職責(zé)：
1. 多肽合成工藝的開發(fā)、優(yōu)化及生產(chǎn)、管理工作。?
2. 合成車間GMP相關(guān)文件編寫。按照GMP管理體系的要求，配合QA做好員工的質(zhì)量，提高員工的質(zhì)量意識(shí)。?
3. 完善車間管理細(xì)則和考核方案, 抓好車間的質(zhì)量管理工作和安全文明生產(chǎn)。?
4. 與工程部密切配合，保障設(shè)備保養(yǎng)、維護(hù)、檢修計(jì)劃順利實(shí)施

職位要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、化工工藝等相關(guān)專業(yè)。
2. 具有較扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)專業(yè)知識(shí)，動(dòng)手能力強(qiáng)，能刻苦鉆研工藝技能。?
3. 熟練掌握MS、LC-MS、NMR、IR圖譜的解析。?
4. 熟悉GMP管理體系, 能結(jié)合新版GMP的要求建立本部門的生產(chǎn)管理文件體　系及各項(xiàng)驗(yàn)證，并有組織實(shí)施驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)。?
5. 英語讀寫能力良好, 能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn)。?
6. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)，吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)合作精神